Stifel a crescut prețul țintă pentru acțiunile Travere Therapeutics (NASDAQ:TVTX) de la 31 de dolari la 43 de dolari, menținând în același timp ratingul Hold, după aprobarea completă a Filspari în FSGS (glomeruloscleroză focală segmentară). Acțiunile se tranzacționează în prezent la 42,45 dolari, aproape de maximul lor pe 52 de săptămâni de 42,13 dolari, reflectând un câștig remarcabil de 107% în ultimul an.
Firma și-a actualizat modelul după ce medicamentul a primit aprobare completă pentru glomeruloscleroza focală segmentară. Consultarea Stifel cu liderii de opinie cheie după aprobare se aliniază cu așteptările Travere Therapeutics și ale Wall Street-ului privind o lansare rapidă.
Modelul actual de evaluare al Stifel proiectează vânzări de aproximativ 2 miliarde de dolari pentru Filspari în SUA în 2033, înainte de pierderea exclusivității. Firma și-a ajustat curba de eroziune generică la aproximativ 1,3 miliarde de dolari în 2035, de la 800 de milioane de dolari.
Creșterea veniturilor companiei cu 110% în ultimele douăsprezece luni susține traiectoria optimistă a vânzărilor, în timp ce analiștii prevăd că compania va deveni profitabilă în acest an, cu câștiguri așteptate de 1,84 dolari pe acțiune.
Pentru informații mai detaliate despre sănătatea financiară și perspectivele de creștere ale TVTX, InvestingPro oferă un raport de cercetare Pro cuprinzător care acoperă aceasta și peste 1.400 de alte acțiuni din SUA.
Firma a identificat trei scenarii care ar putea modifica perspectiva sa: Travere Therapeutics extinzând protecția proprietății intelectuale, o fuziune sau achiziție, sau pegtibatinaza devenind un medicament mai important. Detaliile privind eforturile companiei de extindere a proprietății intelectuale rămân de stabilit. Stifel a menționat că acordurile care implică alte companii sugerează că protecția completă a proprietății intelectuale nu este întotdeauna necesară.
În alte știri recente, Travere Therapeutics a primit aprobarea completă a FDA pentru medicamentul său FILSPARI (sparsentan) pentru a trata glomeruloscleroza focală segmentară (FSGS) atât la pacienții adulți, cât și la cei pediatrici cu vârsta de 8 ani și peste, care nu au sindrom nefrotic activ. Această aprobare marchează FILSPARI ca fiind primul și singurul tratament aprobat de FDA pentru FSGS, extinzând utilizarea sa anterioară dincolo de nefropatia IgA. Medicamentul este acum aprobat pentru a reduce proteinuria, o preocupare cheie pentru pacienții cu această boală rară de rinichi.
În urma acestei realizări de reglementare, Guggenheim și-a ridicat prețul țintă pentru Travere la 54 de dolari, menținând în același timp ratingul Buy. Cantor Fitzgerald și H.C. Wainwright au reiterat, de asemenea, ratinguri pozitive, Cantor Fitzgerald menținând un rating Overweight, iar H.C. Wainwright un rating Buy, cu un preț țintă de 47 de dolari.
Travere Therapeutics estimează că peste 30.000 de persoane din Statele Unite sunt afectate de FSGS fără sindrom nefrotic. Decizia FDA permite o utilizare mai largă a FILSPARI, oferind noi opțiuni de tratament pentru pacienții cu această afecțiune dificilă.
Acest articol a fost generat cu sprijinul inteligenței artificiale și revizuit de un editor. Pentru mai multe informații, consultați Termenii și condițiile noastre.