**Puncte cheie**
* Perceptive Advisors a achiziționat 203.881 de acțiuni Celcuity în trimestrul al patrulea; valoarea estimată a tranzacției a fost de 16,76 milioane de dolari, bazată pe prețul mediu din trimestrul al patrulea. * Între timp, valoarea poziției de la sfârșitul trimestrului a crescut cu 169,16 milioane de dolari, reflectând atât adăugarea de acțiuni, cât și mișcările de preț. * Poziția post-tranzacție a fost de 3.160.200 de acțiuni, evaluate la 315,20 milioane de dolari.
La 17 februarie 2026, Perceptive Advisors a raportat o achiziție de Celcuity (NASDAQ:CELC), adăugând 203.881 de acțiuni în trimestrul al patrulea, cu o valoare estimată a tranzacției de 16,76 milioane de dolari, bazată pe prețul mediu trimestrial.
**Ce s-a întâmplat**
Conform unui document depus la Securities and Exchange Commission (SEC) datat 17 februarie 2026, Perceptive Advisors și-a mărit participația în Celcuity cu 203.881 de acțiuni în trimestrul al patrulea. Valoarea estimată a acestei achiziții de acțiuni, bazată pe prețul mediu de închidere al perioadei, este de 16,76 milioane de dolari. Valoarea poziției fondului a crescut cu 169,16 milioane de dolari pe parcursul trimestrului, o cifră care reflectă atât acțiunile suplimentare, cât și aprecierea prețului.
**Ce altceva trebuie să știi**
Participația Perceptive Advisors în Celcuity a crescut la 5,62% din AUM-ul raportat după achiziție.
Top cinci dețineri post-depunere:
* NASDAQ:PRAX: 588,30 milioane de dolari (10,8% din AUM) * NASDAQ:CELC: 315,20 milioane de dolari (5,8% din AUM) * NASDAQ:RYTM: 272,57 milioane de dolari (5,0% din AUM) * NASDAQ:ASND: 230,60 milioane de dolari (4,2% din AUM) * NASDAQ:ROIV: 173,28 milioane de dolari (3,2% din AUM)
La 17 februarie 2026, acțiunile Celcuity erau evaluate la 107,32 dolari, în creștere cu un uluitor 700% față de anul trecut.
**Prezentarea generală a companiei**
| Metrica | Valoare | | :---------------------------------------- | :----------------- | | Prețul (la închiderea pieței 17 februarie 2026) | 107,32 dolari | | Capitalizarea pieței | 4,97 miliarde dolari | | Venitul net (TTM) | (162,72 milioane dolari) |
**Instantaneu companie**
Celcuity dezvoltă terapii țintite molecular și platforme de diagnostic pentru cancer, inclusiv candidatul său principal pentru medicament, Gedatolisib, și testul de diagnostic CELsignia. Compania operează un model de biotehnologie în stadiu clinic, generând valoare prin avansarea candidaților pentru medicamente și a tehnologiilor de diagnostic, cu venituri viitoare așteptate din licențiere, parteneriate și comercializare eventuală. Principalii clienți includ furnizorii de servicii medicale, oncologii și partenerii biofarmaceutici concentrați pe tratarea pacienților cu cancer de sân hormon receptor pozitiv, HER2-negativ și avansat sau metastatic în Statele Unite.
Celcuity este o companie de biotehnologie în stadiu clinic, specializată în dezvoltarea de terapii țintite pentru cancer și diagnostic asociat. Compania valorifică platforma sa proprie CELsignia și medicamentul experimental Gedatolisib pentru a aborda nevoile nesatisfăcute în oncologie, în special pentru cancerul de sân și ovarian. Strategia sa se concentrează pe soluții inovatoare de diagnostic și terapeutice, susținute de un acord de licență cu Pfizer, poziționând Celcuity pentru a valorifica progresele în medicina de precizie.
**Ce înseamnă această tranzacție pentru investitori**
Capitalul tinde să se concentreze în jurul punctelor de inflexiune, iar atunci când un investitor specialist în biotehnologie construiește o poziție de peste 5% din active într-un nume care a crescut deja cu 700% într-un an, sugerează convingerea că adevăratul catalizator este încă în față. Aplicația pentru un nou medicament Celcuity pentru gedatolisib a fost acceptată de FDA, a anunțat firma în ianuarie, cu Revizuire Prioritară și o dată țintă PDUFA de 17 iulie 2026. Depunerea se bazează pe datele din faza 3 din studiul VIKTORIA-1 în cancer de sân avansat HR pozitiv, HER2 negativ, PIK3CA wild-type. Gedatolisib a primit, de asemenea, desemnările Breakthrough Therapy și Fast Track.
Acest calendar de reglementare contează. Comprimă incertitudinea într-o fereastră definită. Dacă este aprobat, gedatolisib ar intra pe o piață considerabilă a cancerului de sân, cu un mecanism diferențiat pan-PI3K și mTORC1/2. La 5,6% din AUM, aceasta nu este o alocare simbolică. Se află chiar în spatele Praxis și înaintea altor câteva dețineri de bază.
Investitorii pe termen lung ar trebui să urmărească execuția până la decizia din iulie și pregătirea pentru comercializare. O creștere de 700% este dramatică, dar în biotehnologie, valoarea este în cele din urmă legată de amploarea și adoptarea etichetei. Următorul capitol va depinde de ambele.