Cash News Logo

Guggenheim crește prețul țintă al acțiunilor Pfizer pe baza perspectivelor studiului clinic

Acțiuni24 martie 2026, 13:23
Guggenheim crește prețul țintă al acțiunilor Pfizer pe baza perspectivelor studiului clinic

Guggenheim crește prețul țintă al acțiunilor Pfizer pe baza perspectivelor studiului clinic, conform Investing.com.

Investing.com - Guggenheim și-a majorat luni prețul țintă pentru Pfizer Inc. (NYSE:PFE) de la 35 la 36 de dolari, menținând în același timp o evaluare de „Cumpărare” pentru acțiuni. Acțiunile se tranzacționează în prezent la 26,77 dolari, sub valoarea justă InvestingPro de 31,11 dolari, sugerând că acțiunile rămân subevaluate, chiar dacă se tranzacționează aproape de maximul lor pe 52 de săptămâni de 27,94 dolari.

Firma a invocat așteptările pentru datele de top din studiul clinic de faza 3 MEVPRO-1 al Pfizer privind mevrometostatul în cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare de linia a doua sau ulterioară, care se așteaptă să fie publicate în a doua jumătate a anului 2026.

Guggenheim atribuie o probabilitate de succes de 75% pentru MEVPRO-1, 55% pentru MEVPRO-2 în cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare de linia întâi și 25% pentru MEVPRO-3 în cancerul de prostată metastatic sensibil la castrare. Modelul de jos în sus al firmei estimează aproximativ 4,6 miliarde de dolari în venituri de vârf neajustate în cele trei indicații ale mevrometostatului, comparativ cu consensul Visible Alpha de aproximativ 3,7 miliarde de dolari. Estimarea ajustată la risc a Guggenheim se ridică la aproximativ 2,0 miliarde de dolari față de consensul de aproximativ 1,6 miliarde de dolari.

Aceste proiecții vin în timp ce Pfizer își menține poziția de jucător important în industria farmaceutică, cu o capitalizare de piață de 152,3 miliarde de dolari și un raport P/E de 19,74.

Guggenheim și-a bazat probabilitatea de succes de 75% pentru MEVPRO-1 pe acumularea mai lentă decât se aștepta a evenimentelor în cadrul studiului, rezultatele de supraviețuire fără progresie radiografică de faza 2 care arată un raport de risc de 0,51 cu 14,3 luni față de 6,2 luni, și diferențierea farmacologică a mevrometostatului de eșecurile anterioare ale clasei inhibitorilor EZH2.

Firma și-a majorat estimarea veniturilor de vârf ajustate la risc ale mevrometostatului la aproximativ 2,0 miliarde de dolari de la aproximativ 1,3 miliarde de dolari. Guggenheim a declarat că o publicare reușită a MEVPRO-1 ar implica o valoare a fluxului de numerar actualizat de 37 de dolari per acțiune pentru Pfizer, în timp ce eșecul tuturor celor trei studii de faza 3 ar avea ca rezultat un flux de numerar actualizat implicit de 33 de dolari.

Pentru investitorii care caută informații mai profunde, InvestingPro oferă analize cuprinzătoare, inclusiv un raport detaliat de cercetare Pro privind Pfizer, plus acces la peste 10 sfaturi Pro suplimentare dincolo de randamentul notabil al dividendelor de 6,43% al acțiunilor.

În alte știri recente, Pfizer Inc. a anunțat că vaccinul său candidat împotriva bolii Lyme, dezvoltat în colaborare cu Valneva SE, a demonstrat o eficacitate de 73,2% într-un studiu de fază 3. Rezultatele studiului VALOR au arătat o eficacitate semnificativă în prevenirea cazurilor confirmate de boală Lyme la persoanele cu vârsta de cinci ani și peste. În plus, Pfizer a dezvăluit că Tutanota LLC a făcut o ofertă mini-tender nesolicitată de a achiziționa până la 1 milion de acțiuni din acțiunile ordinare ale Pfizer la un preț sub cel al pieței, sfătuind acționarii să fie precauți.

Între timp, Morgan Stanley a reiterat o evaluare Equalweight pentru Pfizer, în urma rezultatelor pozitive ale studiului de faza 2 pentru candidatul său medicament pentru cancerul de sân, Atirmociclib, care a arătat o reducere de 40% a riscului de progresie a bolii. Studiul a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii fără progresie.

În plus, BMO Capital a reiterat o evaluare Outperform pentru Pfizer, subliniind datele promițătoare de faza 2 pentru anticorpul tri-specific al companiei, tilrekimig. Anticorpul a arătat o îmbunătățire notabilă ajustată cu placebo la pacienții care au obținut un răspuns clinic semnificativ la 16 săptămâni.

Acest articol a fost generat cu sprijinul AI și revizuit de un editor. Pentru mai multe informații, consultați T&C.