Producătorii de pastile pentru avort cer Curții Supreme a SUA să restabilească accesul prin poștă De Reuters Investing.com - Piețe financiare din întreaga lume
Producătorii de pastile pentru avort cer Curții Supreme a SUA să restabilească accesul prin poștă Vizualizați toate comentariile (0) © Reuters. De Ismail Shakil
2 mai (Reuters) - Doi producători de medicamente au cerut Curții Supreme a SUA să restabilească accesul prin poștă la mifepristonă, o măsură care ar continua să permită femeilor accesul la una dintre cele mai utilizate metode de avort, în așteptarea unor contestații legale în curs. Danco Laboratories și GenBioPro au depus ambele cereri la instanța superioară sâmbătă, la o zi după ce o curte de apel a blocat temporar livrările, reducând semnificativ accesul la medicament la nivel național și în special în statele care au interzis avortul.
Hotărârea instanței inferioare, deși temporară, este prima care reduce semnificativ accesul la mifepristonă într-o serie de procese care contestă aprobarea inițială a medicamentului în 2000 și regulile ulterioare care facilitează obținerea acestuia. De asemenea, evidențiază cel mai recent front din bătălia pentru accesul la avort, de când Curtea Supremă a anulat în 2022 decizia istorică Roe v. Wade, care recunoștea dreptul constituțional al unei femei la avort. Aproape jumătate dintre statele americane au interzis sau au restricționat sever avortul de atunci, determinând o creștere a avortului medicamentos și stimulând o serie de bătălii legale privind accesul la pastile.
Pauza de vineri „injectează confuzie imediată și tulburări în deciziile medicale extrem de sensibile la timp – și obligă Danco, FDA, furnizorii certificați Mifeprex, pacienții și farmaciile să ghicească ce este permis și ce nu”, a spus Danco, citând versiunea sa de marcă a medicamentului. GenBioPro a declarat separat că „crede cu tărie că toți oamenii au dreptul la acces la asistență medicală sigură, accesibilă și bazată pe dovezi”.
Mifepristona, care este utilizată în aproximativ două treimi din avorturile din SUA, face parte dintr-un regim cu două medicamente, împreună cu misoprostolul, pentru a întrerupe o sarcină în primele 10 săptămâni. În 2023, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, sub fostul președinte democrat Joe Biden, a ridicat o restricție care cerea ca mifepristona să fie administrată în persoană, spunând că medicamentul este sigur și eficient.
Vineri, un grup conservator de trei judecători al Curții de Apel a 5-a a SUA, cu sediul în New Orleans, a hotărât în unanimitate că statul Louisiana, condus de republicani, avea probabil să prevaleze în contestarea regulamentului. Louisiana a dat în judecată FDA, spunând că agenția a ignorat riscurile unor evenimente adverse grave, cum ar fi sepsisul și hemoragiile. Restrângerea accesului la mifepristonă, inclusiv prin programări de telemedicină cu furnizori din afara statului, a fost o prioritate de top pentru Louisiana și alte state conduse de republicani care au interzis avortul.
Administrația președintelui republican Donald Trump a declarat că examinează siguranța mifepristonei, dar relatările din mass-media au spus că revizuirea a fost amânată până după alegerile de la jumătatea lunii noiembrie. Parlamentarii republicani investighează, de asemenea, medicamentul. Un judecător al districtului american a întrerupt anterior în aprilie procesul din Louisiana în așteptarea revizuirii administrației.
GenBioPro a declarat în declarația sa că rămâne „îngrijorată că interesele speciale anti-avort încearcă să submineze autoritatea de reglementare a Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente”.
Alte grupuri și-au exprimat, de asemenea, îngrijorări. „Națiunea noastră se confruntă din nou cu un moment definitoriu generațional pentru asistența medicală a femeilor”, a declarat președintele și CEO-ul organizației juridice Democracy Forward, Skye Perryman, într-o declarație. „Atacul asupra sănătății femeilor în America nu s-a oprit când am pierdut Dobbs”, a scris Perryman, care a ajutat anterior la promovarea accesului prin poștă la medicament în calitate de avocat de top pentru Colegiul American al Obstetricienilor și Ginecologilor.
Atât GenBioPro, cât și Danco Laboratories au intervenit în procesul din Louisiana pentru a apăra regulamentul FDA. Mifeprex este singurul produs al Danco, în timp ce GenBioPro își obține cea mai mare parte a veniturilor dintr-o versiune generică. Evita Solutions produce, de asemenea, o versiune generică.
Curtea Supremă a preluat în 2024 o contestație separată a regulii de comandă prin poștă de către grupuri și medici, dar a spus că le lipsește capacitatea juridică de a da în judecată. Missouri, Kansas și Idaho au preluat cazul, care este în așteptare.