CHENGDU, China - Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (6990.HK), un jucător important în industria farmaceutică, cu o capitalizare de piață de 7,8 miliarde de dolari și marje brute de profit solide de 49%, a anunțat sâmbătă că medicamentul său conjugat anticorp-medicament sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) a demonstrat o îmbunătățire semnificativă a rezultatelor tratamentului pentru pacientele cu cancer de sân cu receptor hormonal pozitiv, HER2-negativ. Conform datelor InvestingPro, compania menține un scor puternic de sănătate financiară, poziționând-o bine pentru continuarea inițiativelor de cercetare și dezvoltare.
Rezultatele studiului de faza 3 OptiTROP-Breast02, prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală de la Berlin, au arătat că pacientele care au primit sac-TMT au avut o supraviețuire mediană fără progresie a bolii de 8,3 luni, comparativ cu 4,1 luni pentru cele care au primit chimioterapie standard. Acțiunile companiei au arătat un impuls puternic în acest an, cu o rentabilitate de 18% de la începutul anului până în prezent, reflectând încrederea investitorilor în dezvoltările sale.
Studiul a inclus 399 de paciente chineze care au avut anterior o progresie a bolii în timp ce se aflau sub inhibitori CDK4/6 și au primit cel puțin o linie anterioară de chimioterapie pentru cancerul de sân avansat sau metastatic. Conform datelor, au fost observate beneficii clinice indiferent de nivelurile de expresie HER2. Medicamentul a arătat, de asemenea, o tendință către un beneficiu global de supraviețuire cu un raport de risc de 0,33.
Profesorul Man Li de la Al Doilea Spital Afiliat al Universității Medicale Dalian, care a prezentat rezultatele, a menționat că aceasta reprezintă "o descoperire semnificativă în cercetarea clinică", deoarece este primul studiu de faza 3 care se concentrează exclusiv pe o populație exclusiv chineză cu acest subtip specific de cancer de sân.
Profilul de siguranță a fost descris ca fiind gestionabil, cu evenimente adverse legate de tratament de gradul 3 sau mai mare apărând la 62,0% dintre pacienții care au primit sac-TMT, comparativ cu rata de 64,8% din grupul de chimioterapie.
Sac-TMT a primit deja aprobare în China pentru alte trei indicații de cancer, inclusiv cancerul de sân triplu negativ și anumite tipuri de cancer pulmonar non-microcelular. Cererea pentru această nouă indicație a fost acceptată de Administrația Națională a Produselor Medicale din China și plasată sub revizuire prioritară.
Compania a declarat că sunt în curs de desfășurare studii globale suplimentare de faza 3 ale medicamentului, atât ca monoterapie, cât și în combinație cu alte tratamente. Cu venituri anuale de 2,7 miliarde de dolari și un istoric dovedit de rentabilitate, compania pare bine poziționată pentru a-și avansa programele clinice.
Pentru informații mai detaliate despre indicatorii financiari și potențialul de creștere al Sichuan Kelun-Biotech, vizitați InvestingPro, unde abonații pot accesa peste 10 sfaturi Pro exclusive și o analiză financiară cuprinzătoare.
În alte știri recente, Sichuan Kelun Pharmaceutical a raportat o scădere semnificativă a performanței sale financiare pentru prima jumătate a anului 2025. Veniturile companiei au scăzut cu 23%, în timp ce profitul a scăzut cu 44% față de anul precedent. Această scădere a fost atribuită concurenței sporite și cererii slabe în segmentele sale parenterale de volum mare și intermediare de medicamente.
În urma acestor rezultate, UBS a retrogradat ratingul acțiunilor Sichuan Kelun de la Cumpărare la Neutru. Firma și-a revizuit, de asemenea, ținta de preț pentru companie de la 46,00 RMB la 40,00 RMB. Aceste evoluții evidențiază provocările cu care se confruntă compania în menținerea poziției sale pe piață în contextul schimbărilor din industria. Analiza UBS subliniază impactul presiunilor concurențiale asupra operațiunilor comerciale ale Sichuan Kelun.
Acest articol a fost generat cu sprijinul inteligenței artificiale și revizuit de un editor. Pentru mai multe informații, consultați Termenii și condițiile noastre.