Acțiunile Moderna Inc. au înregistrat o creștere de 9,5%, tranzacționându-se peste 57 de dolari în cursul după-amiezii de marți, după ce personalul Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a publicat evaluări pozitive ale candidatului vaccin anti-gripă al companiei.
Personalul FDA a precizat în documente de briefing că datele care arată un răspuns imunitar puternic la vaccinul gripal de la Moderna ar putea susține eficacitatea acestuia la adulții cu vârste de 65 de ani și peste. Documentele au fost publicate înaintea ședinței consultative a autorității de reglementare, programată pentru 18 iunie.
Vaccinul, numit mFlusiva, a demonstrat o eficacitate relativă superioară comparativ cu un vaccin gripal cu doză standard la adulții cu vârste cuprinse între 50 și 64 de ani, conform documentelor personalului FDA. Comitetul consultativ al FDA va vota pe 18 iunie dacă beneficiile mFlusiva depășesc riscurile la adulții cu vârsta de 50 de ani și peste. Grupul va evalua, de asemenea, dacă beneficiile vaccinului depășesc riscurile în mod specific la adulții în vârstă.
Personalul FDA a remarcat că aplicația Moderna pentru adulții cu vârste de 65 de ani și peste se bazează în principal pe date de imunogenitate comparativ cu un vaccin cu doză standard, și nu pe vaccinurile cu doză mare preferate de Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor pentru adulții în vârstă.