BTIG Reiterează Ratingul de Cumpărare pentru Acțiunile Immunitybio După Avertismentul FDA
De Analyst Ratings Publicat 24/03/2026, 13:39 BTIG reiterează ratingul de cumpărare pentru acțiunile Immunitybio după avertismentul FDA Vizualizați toate comentariile (0)
IBRX -23,12% Investing.com - BTIG și-a menținut ratingul de cumpărare și prețul țintă de 13,00 dolari pentru Immunitybio Inc (NASDAQ:IBRX) în urma acțiunilor de reglementare ale Food and Drug Administration (FDA). Ținta se aliniază cu sentimentul mai larg al analiștilor, deoarece ratingul de consens este de Cumpărare Puternică, cu prețuri țintă variind de la 11 dolari la 23 de dolari.
Biroul FDA pentru Promovarea Medicamentelor pe Bază de Prescripție Medicală a emis o scrisoare de avertizare cu privire la comunicările promoționale pentru ANKTIVA, pe care agenția le consideră false sau înșelătoare și lipsite de o prezentare adecvată a riscurilor. Compania are 15 zile pentru a răspunde și a prezenta pașii corectivi. BTIG consideră problema ca fiind o problemă de conformitate și promovare care este probabil rezolvabilă. Firma nu se așteaptă la acțiuni legale sau la retragerea produsului pe baza precedentului Biroului pentru Promovarea Medicamentelor pe Bază de Prescripție Medicală.
Firma de analiză vede retragerea ca pe o oportunitate de cumpărare înainte de datele din a doua jumătate a anului 2026 privind cancerul de vezică urinară naiv cu BCG. Acțiunile Immunitybio au scăzut cu aproximativ 24% astăzi, la 7,18 dolari, în urma scrisorii de avertizare a FDA. În ciuda declinului, acțiunile au oferit o rentabilitate remarcabilă de 375% de la începutul anului și rămân subevaluate, potrivit analizei InvestingPro, cu o valoare justă de 9,50 dolari. InvestingPro oferă un raport de cercetare Pro cuprinzător despre IBRX, una dintre cele peste 1.400 de acțiuni americane acoperite, transformând date complexe în informații acționabile pentru investitori.
Scrisoarea de avertizare s-a concentrat pe caracterul adecvat al prezentării riscurilor în materialele promoționale ale companiei pentru ANKTIVA. În alte știri recente, ImmunityBio a primit o scrisoare de avertizare de la Food and Drug Administration pentru materiale promoționale înșelătoare legate de medicamentul său pentru cancerul de vezică urinară, Anktiva. FDA a subliniat că reclamele și un podcast au sugerat că Anktiva ar putea vindeca și preveni toate tipurile de cancer, în timp ce este aprobat doar pentru un tip specific de cancer de vezică urinară în combinație cu terapia BCG.
În plus, ImmunityBio a anunțat că Biroul de Administrație Farmaceutică din Macau a acordat aprobarea de reglementare pentru Anktiva, marcând prima sa autorizare în Asia. Această aprobare se aliniază cu utilizarea sa în Statele Unite pentru tratarea cancerului de vezică urinară non-muscular invaziv care nu răspunde la BCG. În plus, Rețeaua Națională Cuprinzătoare de Cancer și-a actualizat ghidurile de practică clinică pentru a include Anktiva pentru pacienții cu cancer de vezică urinară doar papilar, o utilizare care nu este aprobată în prezent de FDA.
Într-o altă dezvoltare, ImmunityBio și-a finalizat programele de producție de celule NK, stabilind o cale pentru platforma sa de terapie cu celule ucigașe naturale. Compania a raportat că nu au apărut evenimente adverse grave în rândul celor 64 de subiecți care au finalizat colectarea prin afereză. Aceste evoluții reflectă un amestec de provocări de reglementare și progrese pentru ImmunityBio.